Makromed.az - Xəbərlər

president.az
Dərman
16-08-2023
249

“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişiklik edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2023-cü il 14 iyul tarixli 979-VIQD nömrəli Qanununun tətbiqi və “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 6 fevral tarixli 528 nömrəli Fərmanında dəyişiklik edilməsi haqqında Azərbaycan Respublikası Prezidentinin Fərmanı

Azərbaycan Respublikası Konstitusiyasının 109-cu maddəsinin 19-cu və 32-ci bəndlərini rəhbər tutaraq, “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişiklik edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2023-cü il 14 iyul tarixli ...

Daha ətraflı

pharmaceutical manufacturer media
Dərman
08-08-2022
235

Yuxu pozğunluğunu aradan qaldıran innovativ tərkib FDA dan təstiq aldı

Idorsia Ltd elan etdi ki, Avropa Komissiyası (AK) QUVIVIQ (daridorexant) üçün ən azı üç ay ərzində mövcud olan və gündüz fəaliyyətinə əhəmiyyətli təsir göstərən simptomlarla xarakterizə olunan yuxusuzluğu olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün marketi...

Daha ətraflı

Veronika Salib
Dərman
03-08-2022
316

Aid Access Abort Həbinin Kontrasepsiya kimi Əldə Edilməsini Müzakirə Edir

Bu yaxınlarda verdiyi müsahibədə, Aid Access-in qurucusu Rebecca Gomperts, abort həblərini həftəlik kontraseptiv kimi təqdim etmək planlarını vurğuladı. Rebecca Gomperts, MD Democracy Now-a verdiyi müsahibədə, abort həbi olan mifepristonu həftəlik...

Daha ətraflı

Brayan Buntz
Dərman
22-07-2022
254

Lynparza-nın kliniki araşdırmaları 3-cü fazda faydasızlıq səbəbiylə dayandırıldı

Merck (NYSE:MRK) rezeksiyası mümkün olmayan və ya metastatik kolorektal xərçəngi olan xəstələr üçün bevasizumablı və ya bevasizumabsız Lynparza (olaparib) üzərində fokuslanmış Faza 3 LYNK-003 sınağını dayandıracağını açıqladı. Sınaqda iki eksperiment...

Daha ətraflı

Brayn Buntz
Dərman
20-07-2022
322

FDA, Pompe xəstəliyi yönlü klinik sınaqlara nəzarət edir

Astellas Pharma (TSE: 4503) FDA-nın bir sınaq iştirakçısında ciddi mənfi hadisəni (SAE) - periferik sensor neyropatiya - müşahidə etdikdən sonra Faza 1/2 FORTIS Pompe xəstəliyi tədqiqatını kliniki dayandırdığını ortaya qoydu. Periferik sensor neyr...

Daha ətraflı

Con Pinçinq
Dərman
15-07-2022
259

NICE əməliyyatdan sonrakı müalicə kimi tövsiyəsi Opdivo oldu

Terapiya xüsusi əzələ invaziv urotelial xərçəng xəstələri üçün istifadə olunacaq. Bristol Myers Squibb, Milli Sağlamlıq və Qulluq Mükəmməlliyi İnstitutunun (NICE) əzələ invaziv urotelial karsinoması (MIUC) olan yetkin xəstələrin köməkçi müalicəsi ...

Daha ətraflı

Azərbaycan Respublikası Qida Agentliyi
Dərman
22-09-2021
318

2 adda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin sertifikatlaşdırılmasından imtina edilib

Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin idxalı “Yeyinti məhsullarına verilən qida təhlükəsizliyi sertifikatının forması və verilmə Qaydaları”nın təsdiq edilməsi haqqında Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 16 iyul 2018-ci il tarixli 302 say...

Daha ətraflı

Azərbaycan Respublikası Qida Agentliyi
Dərman
01-09-2021
267

5 adda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin sertifikatlaşdırılmasından imtina edilib

Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2017-ci il 13 noyabr tarixli Fərmanı ilə təsdiq edilmiş “Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi haqqında Əsasnamə”nin 3.0.33-20-ci yarımbəndinə əsasən, bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin (...

Daha ətraflı

Azərbaycan Respublikası Qida Agentliyi
Dərman
27-08-2021
396

İdxal olunan bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin istehlaka yararsız olduğu aşkarlanıb

Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi (AQTA) tərəfindən ölkəyə idxal olunan qida məhsullarına nəzarət tədbirləri davam etdirilir. Həyata keçirilən nəzarət tədbirləri çərçivəsində fiziki şəxs Fətullayev Elşad Mikayıl oğlu tərəfin...

Daha ətraflı

Azərbaycan Respublikası Qida Agentliyi
Dərman
16-08-2021
396

İdxal olunan bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin istehlaka yararsız olduğu aşkarlanıb

Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi (AQTA) tərəfindən ölkəyə idxal olunan qida məhsullarına nəzarət tədbirləri davam etdirilir. Həyata keçirilən nəzarət tədbirləri çərçivəsində "NEBULA MEDICINE" MMC tərəfindən San-Marinodan öl...

Daha ətraflı

Yuxu pozğunluğunu aradan qaldıran innovativ tərkib FDA dan təstiq aldı

Aid Access Abort Həbinin Kontrasepsiya kimi Əldə Edilməsini Müzakirə Edir

Lynparza-nın kliniki araşdırmaları 3-cü fazda faydasızlıq səbəbiylə dayandırıldı

FDA, Pompe xəstəliyi yönlü klinik sınaqlara nəzarət edir

NICE əməliyyatdan sonrakı müalicə kimi tövsiyəsi Opdivo oldu

2 adda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin sertifikatlaşdırılmasından imtina edilib

5 adda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin sertifikatlaşdırılmasından imtina edilib

İdxal olunan bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin istehlaka yararsız olduğu aşkarlanıb

İdxal olunan bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin istehlaka yararsız olduğu aşkarlanıb

Faydalı bağlantılar

Xidmətlər