Результаты мониторинга в аптеках за феврал

Аналитический центр экспертизы Министерства здравоохранения провел проверки в феврале 2024 года в городе Баку, с одной плановой и одной внеплановой проверкой, а также в других городах и районах республики, с 23 плановыми и 12 внеплановыми проверками,...

Более

Внимание юридических и физических лиц, занимающихся импортом лекарственных средств!

Согласно поправкам к Закону Республики Азербайджан "О лекарственных средствах" (далее - Закон) № 979-VIQD от 14 июля 2023 года, определены случаи отказа в выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств в Республику Азербайджан. Согласно статье 9-...

Более

Центр аналитической экспертизы Министерства здравоохранения провел тренинг по 'Системе отслеживания и мониторинга лекарственных средств для государственных медицинских учреждений

Центр Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения провел очередное инструктаж по "Системе Мониторинга и Слежения за Лекарственными Средствами" для медицинских учреждений, входящих в состав Ассоциации Управления Медицинскими Районами (TƏBİB)...

Более

В Азербайджане определен порядок признания международной регистрации лекарственных средств

В Азербайджане установлен новый порядок признания иностранной (международной) регистрации лекарственных средств. Как сообщает «Report», это стало возможным благодаря одобрению Президентом Ильхамом Алиевым изменений в Закон «О лекарственных средств...

Более

«О внесении изменений в Закон Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» от 14 июля 2023 года № 979-VIQD Азербайджанской Республики и о применении Закона Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» Президента Азербайджанской Республики. Азербайджанской Республики от 6 февраля 2007 года Указ Президента Азербайджанской Республики о внесении изменений в Указ № 528

Руководствуясь пунктами 19 и 32 статьи 109 Конституции Азербайджанской Республики, принимаю решение обеспечить исполнение Закона Азербайджанской Республики № 979-VIQD от 14 июля 2023 года «О внесении изменений в Закон Азербайджанской Республики «О ле...

Более

Одобрено лекарство от бессонницы для уменьшения гиперактивного бодрствования

Компания Idorsia Ltd объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала регистрационное удостоверение QUVIVIQ (даридорексант) для лечения взрослых пациентов с бессонницей, характеризующейся наличием симптомов в течение как минимум трех месяцев и зн...

Более

Aid Access обсуждает предоставление таблеток для аборта в качестве контрацепции

В недавнем интервью Ребекка Гомпертс, доктор медицинских наук, основатель Aid Access, рассказала о планах сделать таблетки для аборта доступными в качестве еженедельного противозачаточного средства. В интервью Democracy Now Ребекка Гомпертс, докто...

Более

Клинические исследования препарата Линпарза были остановлены на 3 фазе в связи с их бесперспективностью.

Компания Merck (NYSE:MRK) объявила о прекращении фазы 3 исследования LYNK-003, посвященного препарату Lynparza (олапариб) с бевацизумабом или без него для пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком. Две экспериментальные гр...

Более

FDA наблюдает за клиническими испытаниями болезни Помпе

Компания Astellas Pharma (TSE:4503) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приостановило клиническое исследование фазы 1/2 болезни Помпе FORTIS после наблюдения серьезного нежелательного яв...

Более

NICE рекомендовал Opdivo в качестве послеоперационного лечения

Терапия будет использоваться для конкретных пациентов с мышечно-инвазивным уротелиальным раком. Компания Bristol Myers Squibb объявила о том, что Национальный институт здравоохранения и повышения качества медицинской помощи (NICE) опубликовал окон...

Более
1 2 3