Dərman vasitələrinin təhlükəsizliyinin monitorinqi, əlavə təsirlərin toplanması və təhlili, risk idarəetmə planlarının hazırlanması, təhlükəsizlik hesabatlarının (PSUR, RMP və s.) tərtibi və tənzimləyici orqanlarla kommunikasiya xidmətləri.
Yerli və xarici dərman vasitələrinin qeydiyyatı, sənədləşmə və tənzimləmə proseslərinin idarə olunması.
Qida əlavələrinin qeydiyyata alınması və bazara çıxarılması üçün normativ tələblərə uyğun hüquqi və texniki dəstək göstəririk. Etiket və qablaşdırma uyğunluğu, istifadə təlimatları, qidalandırıcı və toksikoloji sənədlər daxil olmaqla bütün proseslərdə sizə yardım edirik.
Tibbi vasitələrin qeydiyyatının aparılması üzrə sənədlərin hazırlanması, ekspertiza və uyğunluq proseslərində peşəkar dəstək.
Aptek, klinika və anbarların lisenziyalaşdırma tələblərinə uyğun layihələndirilməsi və texniki sənədlərin hazırlanması.
Kabinetdən istifadə etmək üçün xahiş edirik, bizimlə əlaqə saxlayasınız.
Hər növ əczaçılıqa aid xidmətlər həyata keçirilir
Makromed şirkəti olaraq hər bir müştəriyə xüsusi yanaşırıq
İlkin məlumatları biz sizə təmənnasız izah etməyə hazırıq
MAKROMED MMC şirkəti Azərbaycan Respublikasında dərman vasitələrinin qeydiyyatı, yenidən qeydiyyat və qeydiyyat sənədlərinə olan dəyişikliklərin qeydə alınmasına dair peşəkar...
Azərbaycan Respublikası qanunvericiliyinə uyğun olaraq Bioloji Fəallığa Malik Qida Əlavələrinin (BFMQƏ) ölkə ərazisində satışına, yalnız Dövlət Qeydiyyatına alındıqdan sonra icazə...
Makromed LLC həmçinin aşağıdakı xidmətləri təklif edir. Əczaçılıq bazarının araşdırılması: Makromed MMC etibarlı statistik mənbələrə əsaslanaraq Azərbaycan əczaçılıq...
Layihələndirmə müəssisənin lisenziya alması və effektiv fəaliyyəti üçün həlledici mərhələdir. Tibb və əczaçılıq müəssisələrinin layihələndirilməsi mürəkkəb və məsuliyyətli...
Buradan dərman vasitələrinin və vaksinlərin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər barədə məlumat verə bilərsiniz.Daha sonra uyğun olan bəndi seçərək növbəti səhifəyə keçid əldə edin. Xahiş edirik məlumatları mümkün qədər tam doldurun.
MAKROMED MMC 2013-cü ildə Azərbaycanda təsis olunan konsaltinq şirkəti olub dünyamiqyaslı Makromedicine portalının bir hissəsidir (https://makromedicine.com/). Biz dünyanın bir çox aparıcı əczaçılıq şirkətləri ilə əməkdaşlıq edirik. Azərbaycan əczaçılıq bazarının xüsusiyyətlərini nəzərə alaraq Makromed MMC peşəkar mütəxəssislər qrupu sayəsində yüksək səviyyəli əczaçılıq xidmətləri təklif edir. Ciddi və hərtərəfli tədqiqatlara əsaslanaraq, həcmindən asılı olmayaraq diqqətimizi çəkən hər bir məsələyə obyektiv yanaşırıq. Bütün məlumatları dəqiqliklə izləyir və yalnız ənənəvi məlumatları deyil, həm də həyata keçirilə bilən və müştərilərimizə məlumat üstünlüyü yaradan daha dərin və hətta kəskin fikirləri təqdim edirik.
Bəli. Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019cu il 25 dekabr tarixli 502 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması Qaydası”na müvafiq olaraq ölkə xaricində istehsal olunan hər bir dərman vasitəsi müvafiq salahiyyətli orqana təqdim olunmalı və ölkəyə idxalına icazə verən qeydiyyat vəsiqəsi sənədi ilə təmin olunmalıdır.
Vəsiqə sahibi dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatına alınması üçün müraciət edərkən farmakonəzarət sisteminin qısa xülasəsini təqdim edir. Farmakonəzarət sisteminin xülasəsi aşağıdakılardan ibarətdir:
- vəsiqə sahibinin farmakonəzarət üzrə məsul şəxs təyin etməsinə dair sənəd;
- farmakonəzarət üzrə məsul şəxsin əlaqə məlumatları (ünvan, telefon, faks, elektron poçt və s.);
- vəsiqə sahibinin farmakonəzarət ilə əlaqədar vəzifə və öhdəliklərini yerinə yetirmək üçün tələb olunan təchizata sahib olduğuna dair imza və möhürlə təsdiqlənmiş arayış;
- dərman vasitəsinin farmakonəzarət sisteminin əsas dosyesinin mövcud olduğuna dair imza və möhürlə təsdiqlənmiş arayış.
Xeyr, bu hal ilkin qeydiyyat kimi dəyərləndirilir. Yenidən qeydiyyaya təqdim etmək müvafiq qanunvericiliyə müvafiq olaraq dövlət qeydiyyatının qüvvədəolma müddətinin bitməsinə ən azı 210 (iki yüz on) təqvim günü qalmış müvafiq səlahiyyətli orqana müraciət ediməlidir.
Azərbaycan Respublikası qanunvericiliyinə əsasən dərman vasitəsin dövlət qeydiyyatı ekspertizası ilkin və ixtisaslaşdırılmış ekpertizası olmaqla iki mərhələdən ibarətdir.
Bəli, dərman vasitəsinin keyfiyyətinə, effektivliyinə və təhlükəsizliyinə dair istənilən məlumatlar istehlakçılar üçün dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimatda öz əksini tapmalıdır.
“Optimal qidalanma sabahın dərmanıdır”
"Tibb və kənd təsərrüfatındakı inkişaflar tarix boyu baş vermiş bütün müharibələrdə ...
"Hər şey zəhərlidir. Əsas məsələ onun dozadır."
“Ən böyük dərman hər kəsə onu ehtiyac hiss etdirməməyi öyrətməkdir.”
"Tibb yalnız elmi deyil, həm də incəsənətdir. O, yalnızca dərman və sarğıları hazırlama...
“Harada tibb sənətinə sevgi varsa, insanlığa da məhəbbət var."
“Gülüş ən ucuz və ən effektiv möcüzə dərmanıdır. Gülüş universal dərmandır”.
"Ən böyük dərman, insanlara ona ehtiyac olmamağı öyrətməkdir."